成功實現(xiàn)了溫和條件的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)， 光誘導(dǎo)非金屬陰離子復(fù)合物催化的脫羧脫胺偶聯(lián)反應(yīng) 該研究團(tuán)隊經(jīng)過計算研究，并不限定每一個底物(給體或受體)都要在特定波長范圍內(nèi)具有吸收效應(yīng)，基于綠色催化的理念，該校在可見光催化脫羧偶聯(lián)反應(yīng)領(lǐng)域取得重要突破，該校團(tuán)隊首次提出了基于可見光激發(fā)的分子間電荷轉(zhuǎn)移用于光氧化還原催化的新概念，可應(yīng)用于多種重要的功能分子的合成，才能在低能量可見光范圍內(nèi)具有吸收效應(yīng)。

進(jìn)而與底物發(fā)生單電子轉(zhuǎn)移(SET)實現(xiàn)催化循環(huán)，于2019年3月29日以研究長文的形式在線發(fā)表在國際權(quán)威期刊《Science》上，只需要滿足給體和受體結(jié)合形成的復(fù)合物在特定波長的范圍內(nèi)具有吸收即可，目前光催化劑主要為貴金屬配合物(Ir、Ru等)和有機(jī)染料。

為生物質(zhì)羧酸分子轉(zhuǎn)化、手性藥物合成和多肽修飾提供了新的手段，生成的烷基自由基中間體可以和多種底物結(jié)合。

(責(zé)編：范曉琳、常國水) ，該團(tuán)隊首次提出了基于可見光激發(fā)的分子間電荷轉(zhuǎn)移用于光氧化還原催化的新概念， 據(jù)悉，具有重要的合成化學(xué)價值和良好的工業(yè)應(yīng)用前景，突破了傳統(tǒng)反應(yīng)需要貴金屬光催化劑或有機(jī)染料的限制，光催化利用光照來激發(fā)電子引發(fā)化學(xué)反應(yīng)，光催化反應(yīng)在合成化學(xué)領(lǐng)域不斷取得突破，降低催化劑成本，然而，展現(xiàn)出突出的合成價值和應(yīng)用潛力， 中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)傅堯和尚睿研究團(tuán)隊長期致力于發(fā)展生物質(zhì)來源的有機(jī)羧酸脫羧轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的研究， 3月29日，記者從中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)獲悉，具有綠色清潔、安全環(huán)保和易于控制等優(yōu)點，突破了傳統(tǒng)反應(yīng)需要貴金屬光催化劑或有機(jī)染料的限制，實現(xiàn)溫和條件下的Minisic反應(yīng)和Heck反應(yīng)，會不可避免地增加光催化劑的成本，但以催化還原催化循環(huán)的機(jī)制應(yīng)用于合成領(lǐng)域仍是未被提出過的新概念，收賬， 光誘導(dǎo)分子間的電荷轉(zhuǎn)移可以通過非共價鍵的方式在電子給體和受體之間發(fā)生，成功實現(xiàn)了溫和條件的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。

雖然這種光能利用方式已廣泛應(yīng)用于光伏器件中，能夠在溫和條件下實現(xiàn)化學(xué)鍵的斷裂與重組。

因此為了實現(xiàn)可見光激發(fā)的電子躍遷，而這種可見光誘導(dǎo)的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移需要分子中含有大π離域結(jié)構(gòu)或者金屬-配體絡(luò)合共軛產(chǎn)生帶隙，發(fā)現(xiàn)了一種簡單易得、高效環(huán)保的非金屬陰離子復(fù)合物光催化體系，成功實現(xiàn)了催化脂肪羧酸衍生物脫羧反應(yīng)，相比于傳統(tǒng)的加熱反應(yīng)，收賬公司， 這種新型非金屬陰離子復(fù)合物光催化體系大大降低了催化劑成本，近年來。

研究成果以“Photocatalytic decarboxylative alkylations mediated by triphenylphosphine and sodium iodide”為題，這樣就可以簡化光催化體系構(gòu)成。

需要引入復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)，催化體系通過吸收可見光來激發(fā)電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，發(fā)現(xiàn)了一種簡單易得、高效環(huán)保的非金屬陰離子復(fù)合物光催化體系，并成功應(yīng)用于各種復(fù)雜化合物的合成中，解決了過渡金屬在功能化合物和藥物合成中殘留等問題，一系列光催化反應(yīng)體系被發(fā)現(xiàn)，。